tag:blogger.com,1999:blog-28035124362480734612024-02-07T10:39:00.812-08:00atelieelissilvaadinda sari dewihttp://www.blogger.com/profile/05332455077655866562noreply@blogger.comBlogger6125tag:blogger.com,1999:blog-2803512436248073461.post-42564894387047712372017-09-29T18:20:00.002-07:002017-09-29T18:24:19.627-07:00Amenore, Kondisi Wanita Tidak Mengalami Menstruasi<!--[if gte mso 9]><xml>
<w:WordDocument>
<w:View>Normal</w:View>
<w:Zoom>0</w:Zoom>
<w:TrackMoves/>
<w:TrackFormatting/>
<w:PunctuationKerning/>
<w:ValidateAgainstSchemas/>
<w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid>
<w:IgnoreMixedContent>false</w:IgnoreMixedContent>
<w:AlwaysShowPlaceholderText>false</w:AlwaysShowPlaceholderText>
<w:DoNotPromoteQF/>
<w:LidThemeOther>EN-US</w:LidThemeOther>
<w:LidThemeAsian>X-NONE</w:LidThemeAsian>
<w:LidThemeComplexScript>X-NONE</w:LidThemeComplexScript>
<w:Compatibility>
<w:BreakWrappedTables/>
<w:SnapToGridInCell/>
<w:WrapTextWithPunct/>
<w:UseAsianBreakRules/>
<w:DontGrowAutofit/>
<w:SplitPgBreakAndParaMark/>
<w:DontVertAlignCellWithSp/>
<w:DontBreakConstrainedForcedTables/>
<w:DontVertAlignInTxbx/>
<w:Word11KerningPairs/>
<w:CachedColBalance/>
</w:Compatibility>
<w:BrowserLevel>MicrosoftInternetExplorer4</w:BrowserLevel>
<m:mathPr>
<m:mathFont m:val="Cambria Math"/>
<m:brkBin m:val="before"/>
<m:brkBinSub m:val="--"/>
<m:smallFrac m:val="off"/>
<m:dispDef/>
<m:lMargin m:val="0"/>
<m:rMargin m:val="0"/>
<m:defJc m:val="centerGroup"/>
<m:wrapIndent m:val="1440"/>
<m:intLim m:val="subSup"/>
<m:naryLim m:val="undOvr"/>
</m:mathPr></w:WordDocument>
</xml><![endif]--><br />
<!--[if gte mso 9]><xml>
<w:LatentStyles DefLockedState="false" DefUnhideWhenUsed="true"
DefSemiHidden="true" DefQFormat="false" DefPriority="99"
LatentStyleCount="267">
<w:LsdException Locked="false" Priority="0" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" QFormat="true" Name="Normal"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="9" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" QFormat="true" Name="heading 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="9" QFormat="true" Name="heading 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="9" QFormat="true" Name="heading 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="9" QFormat="true" Name="heading 4"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="9" QFormat="true" Name="heading 5"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="9" QFormat="true" Name="heading 6"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="9" QFormat="true" Name="heading 7"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="9" QFormat="true" Name="heading 8"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="9" QFormat="true" Name="heading 9"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="39" Name="toc 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="39" Name="toc 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="39" Name="toc 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="39" Name="toc 4"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="39" Name="toc 5"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="39" Name="toc 6"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="39" Name="toc 7"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="39" Name="toc 8"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="39" Name="toc 9"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="35" QFormat="true" Name="caption"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="10" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" QFormat="true" Name="Title"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="1" Name="Default Paragraph Font"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="11" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" QFormat="true" Name="Subtitle"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="22" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" QFormat="true" Name="Strong"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="20" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" QFormat="true" Name="Emphasis"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="59" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Table Grid"/>
<w:LsdException Locked="false" UnhideWhenUsed="false" Name="Placeholder Text"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="1" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" QFormat="true" Name="No Spacing"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="60" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light Shading"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="61" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light List"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="62" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light Grid"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="63" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Shading 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="64" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Shading 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="65" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium List 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="66" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium List 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="67" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="68" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="69" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="70" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Dark List"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="71" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful Shading"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="72" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful List"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="73" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful Grid"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="60" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light Shading Accent 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="61" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light List Accent 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="62" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light Grid Accent 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="63" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Shading 1 Accent 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="64" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Shading 2 Accent 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="65" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium List 1 Accent 1"/>
<w:LsdException Locked="false" UnhideWhenUsed="false" Name="Revision"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="34" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" QFormat="true" Name="List Paragraph"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="29" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" QFormat="true" Name="Quote"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="30" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" QFormat="true" Name="Intense Quote"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="66" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium List 2 Accent 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="67" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 1 Accent 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="68" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 2 Accent 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="69" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 3 Accent 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="70" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Dark List Accent 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="71" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful Shading Accent 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="72" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful List Accent 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="73" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful Grid Accent 1"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="60" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light Shading Accent 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="61" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light List Accent 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="62" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light Grid Accent 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="63" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Shading 1 Accent 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="64" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Shading 2 Accent 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="65" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium List 1 Accent 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="66" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium List 2 Accent 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="67" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 1 Accent 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="68" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 2 Accent 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="69" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 3 Accent 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="70" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Dark List Accent 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="71" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful Shading Accent 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="72" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful List Accent 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="73" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful Grid Accent 2"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="60" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light Shading Accent 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="61" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light List Accent 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="62" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light Grid Accent 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="63" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Shading 1 Accent 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="64" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Shading 2 Accent 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="65" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium List 1 Accent 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="66" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium List 2 Accent 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="67" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 1 Accent 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="68" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 2 Accent 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="69" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 3 Accent 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="70" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Dark List Accent 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="71" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful Shading Accent 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="72" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful List Accent 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="73" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful Grid Accent 3"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="60" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light Shading Accent 4"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="61" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light List Accent 4"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="62" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light Grid Accent 4"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="63" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Shading 1 Accent 4"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="64" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Shading 2 Accent 4"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="65" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium List 1 Accent 4"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="66" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium List 2 Accent 4"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="67" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 1 Accent 4"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="68" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 2 Accent 4"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="69" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 3 Accent 4"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="70" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Dark List Accent 4"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="71" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful Shading Accent 4"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="72" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful List Accent 4"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="73" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful Grid Accent 4"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="60" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light Shading Accent 5"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="61" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light List Accent 5"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="62" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light Grid Accent 5"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="63" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Shading 1 Accent 5"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="64" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Shading 2 Accent 5"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="65" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium List 1 Accent 5"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="66" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium List 2 Accent 5"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="67" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 1 Accent 5"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="68" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 2 Accent 5"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="69" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 3 Accent 5"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="70" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Dark List Accent 5"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="71" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful Shading Accent 5"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="72" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful List Accent 5"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="73" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful Grid Accent 5"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="60" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light Shading Accent 6"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="61" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light List Accent 6"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="62" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Light Grid Accent 6"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="63" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Shading 1 Accent 6"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="64" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Shading 2 Accent 6"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="65" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium List 1 Accent 6"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="66" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium List 2 Accent 6"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="67" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 1 Accent 6"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="68" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 2 Accent 6"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="69" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Medium Grid 3 Accent 6"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="70" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Dark List Accent 6"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="71" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful Shading Accent 6"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="72" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful List Accent 6"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="73" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" Name="Colorful Grid Accent 6"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="19" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" QFormat="true" Name="Subtle Emphasis"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="21" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" QFormat="true" Name="Intense Emphasis"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="31" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" QFormat="true" Name="Subtle Reference"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="32" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" QFormat="true" Name="Intense Reference"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="33" SemiHidden="false"
UnhideWhenUsed="false" QFormat="true" Name="Book Title"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="37" Name="Bibliography"/>
<w:LsdException Locked="false" Priority="39" QFormat="true" Name="TOC Heading"/>
</w:LatentStyles>
</xml><![endif]--><!--[if gte mso 10]>
<style>
/* Style Definitions */
table.MsoNormalTable
{mso-style-name:"Table Normal";
mso-tstyle-rowband-size:0;
mso-tstyle-colband-size:0;
mso-style-noshow:yes;
mso-style-priority:99;
mso-style-qformat:yes;
mso-style-parent:"";
mso-padding-alt:0in 5.4pt 0in 5.4pt;
mso-para-margin-top:0in;
mso-para-margin-right:0in;
mso-para-margin-bottom:10.0pt;
mso-para-margin-left:0in;
line-height:115%;
mso-pagination:widow-orphan;
font-size:11.0pt;
font-family:"Calibri","sans-serif";
mso-ascii-font-family:Calibri;
mso-ascii-theme-font:minor-latin;
mso-hansi-font-family:Calibri;
mso-hansi-theme-font:minor-latin;
mso-bidi-font-family:"Times New Roman";
mso-bidi-theme-font:minor-bidi;}
</style>
<![endif]-->
<br />
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiy9qgirWGGOPHSHQCWbnI70QausaOrx8rR6qtVgC0TKXO_pJdlXBxRKfMzqSnZwmJ1p4WUebM6q5D-CLWSywAPYI8izyrgtocUZstPtnfOgPtb2s2ShQBnhR_ATT7UHWbtSj_cRBPtgeg/s1600/580784-stomach.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="400" data-original-width="700" height="363" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiy9qgirWGGOPHSHQCWbnI70QausaOrx8rR6qtVgC0TKXO_pJdlXBxRKfMzqSnZwmJ1p4WUebM6q5D-CLWSywAPYI8izyrgtocUZstPtnfOgPtb2s2ShQBnhR_ATT7UHWbtSj_cRBPtgeg/s640/580784-stomach.jpg" width="640" /></a></div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
Menstruasi tentu sudah menjadi hal rutin yang wanita alami
setiap bulannya. Tapi bagaimana jika seorang wanita tidak mestruasi secara
rutin? Apa yang sebenarnya terjadi? </div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
Kondisi dimana seorang wanita tidak mengalami menstruasi
disebut dengan amenore atau amenorrhea. kodinsi ini mungkin dapat menjadi
gejala dari suatu kondisi medis tertentu.</div>
<h3 class="MsoNormal">
<b> </b></h3>
<h3 class="MsoNormal">
<b>Jenis Amenore</b></h3>
<div class="MsoNormal">
Ada dua jenis amenore
</div>
<br />
<ol>
<li>Ameore primer adalah amenore yag di alamai ketika anak
perempuan yang belum perah mengalami mentruasi lebih dari usia 15 tahun.</li>
<li>Amenore sekunder adalah amenore yang tidak terjadi selama 3
periode lebih atau 6 bulan tapi wanita tersebut telah menglami menstruasi
sebelumnya.<b> </b><b> </b></li>
</ol>
<h3 class="MsoNormal">
<b> </b></h3>
<h3 class="MsoNormal">
<b>Penyebab Amenore </b>
</h3>
<div class="MsoNormal">
Ameore bisa terjadi akibat kelainan di otak, kelenjar
hipofisa, kelenjat tiroid, kelejar adrenal, ovarium (indung telur) maupun
bagian dari sistem reproduksi lainnya.</div>
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<div class="MsoNormal">
Dalam keadaan normal, hipotalamus (bagian dari otak yang
terletak diatas hipofisa) mengirim sinyal kepada kelenjar hipofisa untuk
melepas hormo-hormon yag merangsang dilepaskannya sel telur oleh ovarium. Pada
penyakit tertentu, pembetukan hormon hopofisa yang abnormal bisa menyebabkan
terhambatnya pelepasan sel telur dan tergangguya serangkaian proses hormonal
yang terlibat dalam terjadinya menstruasi.</div>
<h3 class="MsoNormal">
<b> </b></h3>
<h3 class="MsoNormal">
<b>Faktor Resiko Amenore</b></h3>
<ul>
<li><b>Kehamilan, menyusui dan menopause</b>, namun 3 kondisi ini
merupakan faktor amenore alami.</li>
</ul>
<ul>
<li><b>Kontrasepsi.</b> Sebagian wanita yang minum pil KB/ melakukan suntik
KB mungkin tidak mengalami menstruasi. Ketika kontasepsi dihentikan, menstruasi kan kembali normal
biasanya dalam jeda waktu 3 sampai 6 bulan.
</li>
<li><b>Obat-obatan.</b> Obat-obatan tertentu bisa memicu berhentinya
periode menstruasi, termasuk obat dari jenis antiseptik, kemoterapi kanker,
antidepresan, dan obat tekanan darah.
</li>
<li><b>Faktor gaya hidup.</b> Gaya hidup yang dapat menyebabkan
amenore<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>seperti :</li>
</ul>
- Olahraga berlebihan / aktivitas yang keras<br />
<span style="mso-ascii-font-family: Calibri; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-hansi-font-family: Calibri;"><span style="mso-list: Ignore;"><span style="font: 7.0pt "Times New Roman";"> </span></span></span>- Stres<br />
- Berat badan rendah<br />
<ul>
<li><b>Masalah struktural.</b> Masalah dengan organ seksual itu juga
bisa menyebabkan amenore, di antaranya jaringan parut diuterus, dan oragan
reproduksi yang tidak lengkap (lahir tanpa beberapa bagian utama reproduksi,
seperti rahim atau leher rahim).</li>
</ul>
<ul>
<li><b>Riwayat keluarga.</b> Wanita yang menglami amenore memiliki
resiko lebih tinggi mengalami masalah yang sama.</li>
</ul>
<ul>
<li><b>Gangguan makan.</b> Seseorag yang mengalami gangguan makan,
seperti anoreksia atau bulimia, berada pada resiko lebih tinggi megalami
amenore.</li>
</ul>
<b>
</b><br />
<h3 class="MsoNormal">
<b> </b></h3>
<h3 class="MsoNormal">
<b>Gejala Amenore </b></h3>
<div class="MsoNormal">
Gejala utama amenore adalah tidak terjadinya metruasi selama
3 bulan berturut-turut. Berikut adalah beberapa tanda yang menyertai amenore, termasuk
:
</div>
<br />
<ul>
<li>Keluarnya caira dari puting susu</li>
<li>Rambut rontok</li>
<li>Sakit kepala</li>
<li>Perubahan penglihatan</li>
<li>Rambut wajah berlembihan</li>
<li>Nyeri panggul</li>
<li>Jerawatan</li>
</ul>
<br />
Konsultasikan dengan dokter Anda jika Anda memiliki tanda-tanda atau gejala di atas, atau telah kehilangan setidaknya tiga periode menstruasi berturut-turut, atau jika Anda belum mengalami periode menstruasi pada usia 15 tahun.<br />
<br />
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
adinda sari dewihttp://www.blogger.com/profile/05332455077655866562noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2803512436248073461.post-41345666594911597912017-07-26T19:10:00.003-07:002017-07-26T19:10:34.769-07:00Informasi Tentang Penyakit Mioma UteriMioma Uteri adalah pertumbuhan sel tumor di dalam atau disekitar uterus/rahim yang tidak bersifat kanker atau ganas. Mioma dikenal dengan miom, miom berasal dari sel otot rahim yang mulai tumbuh secara abnormal. pertumbuhan inilah yang akhirnya membentuk tumor jinak.<br />
<br />
Sebagai wanita pernah memiliki miom dalam hidup mereka. Namun terkadangkondisi ini tidak diketahui oleh sebagian wanita yang mengalami karena tidak muncul gejala. Jika ada gejala mungkin akibat miom adalah :<br />
<br />
> Masa menstruasi menyakitkan atau berlebih.<br />
> Rasa sakit nyeri pada bagian perut atau punggung bawah.<br />
> Rasa nyaman, bahkan sakit saat berhubungan seksual.<br />
> Sering buang air kecil.<br />
> Mengalami konstipasi.<br />
> Keguguran, mengalami kemandulan, atau bermasalah pada masa kehamilan.<br />
<br />
Ukuran miom sangat bervariasi, ada yang kecil sekecil biji dan ada juga yang berukuran besar hingga mengakibatkan rahim membesar. Dalam satu periode, miom yang muncul mungkin hanya satu, namun bisa juga muncul beberapa secara sekaligus.<br />
<br />
Jenis miom yang ada di bedakan berdasarkan lokasi tumbuhnya miom, terbagi seperti berikut ini :<br />
<br />
>> Fibroid intramural. Miom jenis ini tumbuh di antara jaringan otot rahim. Lokasi ini merupakan tempat yang paling umum terbentuknya miom.<br />
>> Fibroid subserous. Miom yang tumbuh di bagian luar dinding rahim, ke rongga panggul. Jenis ini bisa tumbuh menjadi sangat besar.<br />
>> Fibroid submucous. Miom ini tumbuh di lapisan otot bagian dalam dari dinding rahim. Jika sampai tumbuh, miom ini bisa menyebabkan pendarahan parah saat menstruasi dan komplikasi serius lainnya.<br />
>> Fibroid pedunculated. Miom jenis ini tumbuh di batang kecil di dalam atau di luar rahim.<br />
<br />
Penyebab munculnya miom/ mioma uteri<br />
<br />
Penyebab kemunculan miom masih belum diketahui. Kemunculan kondisi ini dikaitkan dengan hormon estrogen. Biasanya miom muncul pada usia sekitar 16-50 tahun saat kadar estrogen dalam diri wanita sedang tinggi-tingginya. Setelah mengalami menopause miom akan menyusut karena penurunan kadar estrogen. Satu dari tiga wanita pada uisa yang sama antara 30-50 tahun.<br />
<br />
Miom lebih sering muncul pada wanita dengan berat badan berlebih atau hanya mengalami obersitas. Dengan meningkatnya berat tubuh, hormon estrogen di dalamtubuh juga akan meningkat. Faktor keturunan juga berperan dalam kasus miom wanita dengan ibu dan saudara perempuan yang pernah mendapatkan miom akan cenderung memiliki miom.<br />
<br />
Beberapa faktor lain yang bisa meningkatkan risiko munculnya miom adalah menstruasi yang dimulai terlalu dini, banyak mengonsumsi daging merah dibandingkan sayur-sayuran dan buah-buahan dan kebiasaan mengonsumsi alkohol.<br />
<br />
Diagnosis mioma uteri<br />
<br />
Miom terkadang didiagnosis secara tidak disengaja ketika anda melakukan pemeriksaan ginekologi, melakukan tes, atau pencitraan tertentu. Hal ini terjadi karena miom sering kali tidak menimbulkan gejala sama sekali.<br />
<br />
Jika anda mengalami beberapa gejala miom dan berlangsung cukup lama, segera cari tahu penyebabnya biasanya dokter akan menyarankan untuk menjalani pemindaian ultrasonografi (USG) untuk memastikan diagnosisnya atau mencari tahu penyebab kemunculan gejala yang Anda alami.<br />
<br />
Pengobatan Mioma Uteri<br />
Beberapa obat-obatan yang bisa digunakan untuk meredakan gejala yang muncul, yaitu :<br />
<ul>
<li>Kontrasepsi oral (pil KB). Pil KB bisa meringankan pendarahan berlebih dan membantu mengurangi rasa sakit saat menstruasi.</li>
<li>Levonorgestrel intrauterine system (LNG-IUS). Merupakan perangkat medis yang berbentuk plastik yang diletakan di dalam rahim. </li>
<li>Asam traneksamat. Fungsi obat ini menyebabkan terjadinya penggumpalan darah di dalam rahim. Obat ini bukan alat kontrasepsi dan tidak bisa mencegah kehamilan. Pengobatan ini bisa menimbulkan efek samping berupa gangguan pencernaan dan diare.</li>
<li>Obat anti inflamasi non steroid (OAINS). Obat ini dapat menghalangi tubuh dalam menghasilkan senyawa prostaglandin, yang terkait dengan menstruasi berlebih.</li>
<li>Progesteron oral. Obat ini berfungsi mencegah dinding rahim tumbuh dengan cepat.</li>
<li>Progesteron suntik. Metode ini berfungsi menghambat dinding rahim agar tidak tumbuh dengan cepat dan mengatasi menstruasi berlebih. Metode ini bisa menimbulkan efek samping seperti, pertambahan berat badan, pendarahan pada vagina, siklus menstruasi terganggu, dan muncul gejala-gejala pra menstruasi.</li>
<li>Gonadotropin releasing hormone (GnRH). Obat ini akan membuat tubuh menghasilkan lebih sedikit hormon estrogen, yang akhirnya akan menyusutkan miom yang ada di dalam tubuh.</li>
<li>Ulipristal acetate. Metode ini merupakan metode baru untuk mengatasi miom. Pengobatan jenis ini bisa dilakukan selama tiga bulan, yang dimulai saat minggu pertama menstruasi.</li>
</ul>
Operasi pada mioma uteri <br />
Berikut ini beberapa operasi yang dilakukan untuk mengatasi miom :<br />
> Bedah histeroskopi<br />
> Miomektomi<br />
> Histerektomi.<br />
> Morcellation histeroskopi.adinda sari dewihttp://www.blogger.com/profile/05332455077655866562noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2803512436248073461.post-26715677097305207862017-07-12T21:46:00.002-07:002017-07-12T21:46:37.499-07:00Limfoma Non-Hodgkin<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<img border="0" data-original-height="259" data-original-width="319" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhNmxPXxo6vzDJ-8Vb7dupNRa_-waLYJ8j8C9vX7go6VI9lL7Gf2WeiLvdEIiOXmRm8zXgbSGUViEk8n1y-jgDj9kl0u7d8BWqtThzNoo813QxFcEKTJEuxLirYkRcvy5DObYcnpMfYy2o/s1600/NO.png" /></div>
<br />
Limfoma Non-Hodgkin adalah kanker yang tumbuh pada sistem limfatik tubuh. Sistem limfatik terdiri dari pembuluh-pembuluh limfe pembawa cairan bening yang mengandung limfosit. Sistem limfatik berperan dalam penyerapan lemak dan vitamin yang larut lemak dari saluran pencernaan, sebagai saluran transportasi bagi zat-zat ini ke dalam sirkulasi pembuluh darah balik, dan sebagai pertahanan tubuh terhadap serangan kuman. Pada dasarnya limfoma terbagi dalam dua kategori yaitu, limfoma non-Hodgkin dan limfoma Hodgkin. Limfoma non-Hodgkin dibagi lagi menjadi beberapa tipe. Tipe paling umum ditemukan adalah limfoma sel B difus dan limfoma folikular.<br />
<br />
Penyebab limfoma non-hodgkin<br />
<br />
Dimulai pada sel-sel limfosit yang berada dalam nodus limfa, serta jaringan-jaringan limfa lain seperti sumsum tulang dan limfa. Terjadi perubahan DNA dari sel-sel limfosit tersebut sehingga berkembang biak secara abnormal dan kehilangan kemampuannya untuk memberantas infeksi, inilah yang menyebabkan tubuh kita rentan terkena infeksi sama seperti kanker pada umumnya penyebab mutasi sel pada lImfoma non-Hodgkin juga belum diketahui secara pasti. Terdapat sejumlah faktor yang mempengaruhi kemungkinan seseorang terkena kanker ini. Faktor-faktor risiko tersebut meliputi:<br />
<ul>
<li>Sistem kekebalan tubuh yang lemah. Misalnya pengidap HIV, mengguanakan obat-obatan penurunan sistem kekebalan tubuh, serta menjalani kemoterapi atau radioterapi.</li>
<li>Kondisi autoimun. Seperti lupus atau rheumatoid arthritis.</li>
<li>Faktor usia. Risiko ini meningkat seiring bertambahnya usia seseorang sebagian besar limfoma non-Hodgkin menyerang orang yang berusia 65 tahun ke atas.</li>
<li>Jenis kelamin. Kanker ini cenderung lebih sering diidap oleh laki-laki dibandingkan dengan wanita.</li>
<li>Mengidap infeksi dari beberapa jenis bakteri atau virus tertentu. Misalnya, virus Epstein-Barr atau Helicobacter pylori. Misalnya, virus Epstein-Barr atau Helicobacter pylori.</li>
</ul>
Gejala Limfoma non-Hodgkin<br />
Limfoma non-Hodgkin memiliki gejala awal berupa pembengkakan tanpa nyeri pada kelenjar limfa. Disamping pembekakan, Limfoma non-Hodgkin memiliki sejumlah gejala lain yang perlu diwaspadai, diantaranya:<br />
<br />
- Penurunan berat badan tanpa alasan.<br />
- Demam, berkeringat pada malam hari.<br />
- Merasa lelah, sakit dada, batuk tersu menerus.<br />
- Gatal-gatal di seluruh tubuh, gangguan pencernaan<br />
- Napas yang tersengal-sengal, Perut terasa sakit atau bengkak.<br />
<br />
Periksalah ke dokter bila anda mengalami gejala-gejala tersebut, terutama jika gejala-gejala tidak kunjung mambaik atau bertambah buruk.<br />
<br />
Diagnosis kanker kulit<br />
Proses diagnosis awal cenderung sama dengan penyakit lain yaitu dengan pemeriksaan fisik. Dokter juga akan menanyakan gejala-gejala yang anda alami secara mendetailserta riwayat kesehatan anda. Bila dokter menemukan tanda tanda yang jelas adanya anda akan dianjurkan untuk menjalankan pemeriksaan lanjur seperti: Biopsi, Tes darah dan urine, dan pungsi lumbal.<br />
<br />
LIMFOMA NON-HODGKIN<br />
Pengertian Limfoma Non-Hodgkin<br />
<br />
Limfoma non-Hodgkin adalah kanker yang tumbuh pada sistem limfatik tubuh. Sistem limfatik terdiri dari pembuluh-pembuluh limfe pembawa cairan bening (disebut cairan limfe) yang mengandung limfosit (salah satu jenis sel darah putih) dan organ limfe (nodus limfe, kelenjar timus, dan organ limpa).<br />
<br />
alodokter-limfoma-non-hodgkin<br />
<br />
Sistem limfatik berperan dalam penyerapan lemak dan vitamin yang larut lemak dari saluran pencernaan, sebagai saluran transportasi bagi zat-zat ini ke dalam sirkulasi pembuluh darah balik (pembuluh vena), mengirim kelebihan cairan antar sel dan protein ke dalam aliran darah, dan sebagai pertahanan tubuh terhadap serangan kuman. Pada dasarnya, limfoma terbagi dalam dua kategori, yaitu limfoma non-Hodgkin dan limfoma Hodgkin. Perbedaan tersebut akan diketahui oleh dokter melalui pemeriksaan sel-sel kanker di bawah mikroskop.<br />
<br />
Limfoma non-Hodgkin dibagi lagi menjadi beberapa tipe. Tipe paling umum ditemukan adalah limfoma sel B difus dan limfoma folikular.<br />
<br />
Penyebab Limfoma non-Hodgkin<br />
Limfoma non-Hodgkin dimulai pada sel-sel limfosit yang berada dalam nodus limfa, serta jaringan-jaringan limfa lain seperti sumsum tulang dan limpa. Terjadi perubahan DNA (mutasi) dari sel-sel limfosit tersebut sehingga berkembang biak secara abnormal (tanpa henti) dan kehilangan kemampuannya untuk memberantas infeksi. Inilah yang akan menyebabkan tubuh kita rentan terkena infeksi.<br />
Sama seperti kanker pada umumnya, penyebab mutasi sel pada limfoma non-Hodgkin juga belum diketahui secara pasti. Para pakar menduga, terdapat sejumlah faktor yang memengaruhi kemungkinan seseorang terkena kanker ini. Faktor-faktor risiko tersebut meliputi:<br />
<br />
Sistem kekebalan tubuh yang lemah. Ini bisa dipicu oleh berbagai hal, misalnya pengidap HIV, menggunakan obat-obatan penurun sistem kekebalan tubuh, serta menjalani kemoterapi atau radioterapi.<br />
Kondisi autoimun, seperti lupus atau rheumatoid arthritis.<br />
Faktor usia. Risiko kanker ini meningkat seiring bertambahnya usia seseorang. Sebagian besar limfoma non-Hodgkin menyerang orang yang berusia 65 tahun ke atas.<br />
Jenis kelamin. Kanker ini cenderung lebih sering diidap oleh laki-laki dibandingkan dengan wanita.<br />
Mengidap infeksi dari beberapa jenis bakteri atau virus tertentu. Misalnya, virus Epstein-Barr atau Helicobacter pylori.<br />
<br />
Gejala-gejala Limfoma non-Hodgkin<br />
Limfoma non-Hodgkin memiliki gejala utama berupa pembengkakan tanpa nyeri pada kelenjar limfa. Tidak semua pembengkakan menandakan Anda pasti mengidap kanker. Kelenjar limfa juga terkadang membengkak sebagai respons terhadap infeksi yang dialami oleh tubuh.<br />
<br />
Di samping pembengkakan, limfoma non-Hodgkin memiliki sejumlah gejala lain yang perlu diwaspadai. Gejala-gejala tersebut di antaranya:<br />
<ul>
<li>Penurunan berat badan tanpa alasan jelas.</li>
<li>Berkeringat pada malam hari.</li>
<li>Demam.</li>
<li>Merasa lelah.</li>
<li>Gatal-gatal di seluruh tubuh.</li>
<li>Sakit dada.</li>
<li>Batuk terus-menerus.</li>
<li>Napas yang tersengal-sengal.</li>
<li>Perut terasa sakit atau bengkak.</li>
<li>Gangguan pencernaan.</li>
</ul>
Periksakanlah diri Anda ke dokter apabila Anda mengalami gejala-gejala tersebut. Terutama jika gejala-gejala tidak kunjung membaik atau bertambah buruk.<br />
Diagnosis dan Stadium Limfoma non-Hodgkin Proses diagnosis awal untuk limfoma non-Hodgkin cenderung sama seperti penyakit lain, yaitu pemeriksaan fisik. Dokter juga akan menanyakan gejala-gejala yang Anda alami secara mendetail serta riwayat kesehatan Anda. Bila Dokter Anda menemukan tanda-tanda yang jelas adanya pembesaran kelenjar getah bening di area tubuh tertentu dan organ limpa, tanpa dapat menemukan penyebabnya, Anda akan dianjurkan untuk menjalankan pemeriksaan lebih lanjut.<br />
<br />
Beberapa di antaranya meliputi:<br />
<br />
Biopsi guna mengambil sampel nodus limfa yang terkena kanker. Sampel jaringan tersebut kemudian akan diperiksa di laboratorium untuk menentukan apakah Anda mengidap limfoma non-Hodgkin atau tidak. Bila ya, sekaligus ditentukan tipe limfoma non-Hodgkin yang tumbuh.<br />
Bila hasil biopsi positif, maka pemeriksaan selanjutnya untuk mengetahui stadium kanker dan area penyebarannya. Antara lain:<br />
<br />
Tes darah dan urine untuk mengetahui kesehatan tubuh secara menyeluruh, mengetahui kadar sel darah putih/ sel darah merah/ keping darah, dan memastikan ginjal dan organ hati bekerja dengan baik. X-ray, CT, MRI, atau PET scan untuk melihat penyebaran kanker. PET scan lebih detail memberikan gambaran bagaimana organ-organ bekerja dan pengaruh pengobatan terhadap fungsi organ tersebut.<br />
Pungsi lumbal, yaitu prosedur pengambilan sampel cairan sistem saraf untuk melihat adanya penyebaran kanker di sumsum tulang belakang.<br />
Berbagai stadium dan tingkat perkembangan kanker yang Anda alami dijelaskan secara mendetailnya sebagai berikut:<br />
Stadium 1 – kanker menyerang salah satu kelompok nodus limfa, misalnya hanya kelompok nodus limfa pada paha atau leher.<br />
Stadium 2 – kanker menyerang dua kelompok nodus limfa atau lebih, bisa pada bagian atas atau bawah diafragma (selaput tipis membatasi rongga perut dan rongga dada).<br />
Stadium 3 – kanker sudah menyebar ke kelompok nodus limfa pada tubuh bagian atas dan bawah diafragma.<br />
Stadium 4 – kanker sudah menyebar melalui sistem limfatik dan masuk ke organ atau sumsum tulang.<br />
<br />
Pengobatan Limfoma non-Hodgkin<br />
Tiap pasien umunya akan menjalani motode pengoban yang berbeda-beda berdasarkan pada beberapa faktor seperti:<br />
- Stadium dan tahapan perkembangan limfoma yang di derita oleh pasien.<br />
- Usai pasien<br />
- Kondisi dan riwayat kesehatan pasien.<br />
jika limfoma non-Hodgkin yang diderita oleh pasien termasuk jenis yang berkembang cepat dan agresif, dokter akan menganjurkan pasien untuk segera menjalani pengobatan. Langkah-langkah pengobatan yang umum disarankan adalah:<br />
- Kemoterapi<br />
- Radioterapi, dan<br />
- Terapi antibodi monoklonal.adinda sari dewihttp://www.blogger.com/profile/05332455077655866562noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2803512436248073461.post-77345505877533118812017-07-07T00:18:00.002-07:002017-07-07T00:18:52.347-07:00Makanan Yang Baik Untuk Pertumbuhan Anak<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<img border="0" data-original-height="297" data-original-width="546" height="174" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhWX2b3-oyuCdk84lKHwm-ZsOWwK6gsoZ-ptBV1h4rDjNXbrU6RunDTvHP0HQTSVfbBzgQTHGKslsrzUiSNY7iI2Z3Lz4TcTAZsO8AKZfv1XqGlUu6UI18U0u3zf3KqpousQ4AV6u4Hm8E/s320/pertumbuhan-anak1.jpg" width="320" /></div>
<br />
Para ahli gizi telah meneliti dan menemukan menu makanan yang baik untuk perkembangan otak anak. Makanan ini memiliki banyak nutrisi yang diperlukan, dan sangat penting untuk pertumbuhan anak, makanan ini mampu mempengaruhi keterampilan kognitif dan perkembangan otak secara keseluruhan. Sarapan untuk anak sangat penting terutama saat mau berangkat kesekolah.<br />
<br />
Sarapan yang ideal dapat memberikan protein dan karbohidrat kompleks, yang dapat membantu menjaga tingkat energi yang baik untuk anak. <br />
<br />
1. Buah Berrie Buah Stroberi dan blueberry kaya akan vitamin C, antioksidan, dan beberapa fitokimia utama. Zat-zat ini berguna menjaga sel-sel sehat dari kerusakan, dan menaikkan sistem daya tahan badan. kelompok buah ini dapat dipakai juga sebagai topping terhadap es krim, yoghurt, pancake, dan sereal. Tambahkan blueberry buat adonan pancake untuk menghasilkan blueberry pancake.<br />
<br />
2. Telur Telur amat sangat tinggi protein dan nutrisi, dan telur merupakan salah satu makanan sumber kolin paling banyak, yakni vitamin penting yang membantu perkembangan otak. Telur mampu direbus, goreng , orak-arik, atau untuk menghasilkan omelet. juga dapat ditambahkan kedalam sup, bubur, saus, nasi dan mie, atau dibuat makanan penutup seperti puding.<br />
<br />
3. Susu sapi murni Susu sapi merupakan sumber kalsium dan fosfor yang baik, merupakan jenis mineral yg utama terhadap membangun tulang dan otot usia anak-anak. memberi susu dgn lemak(jangan susu skim atau rendah lemak), apabila anak anda belum berumur dua tahun, kecuali anak kelebihan berat badan. Susu bagi sarapan yang cepat dan gampang, sajikan dgn sereal atau cookies, atau mengkombinasikan dengan buah-buahan.<br />
<br />
4. Selai kacang Kacang banyak mengandung lemak tidak jenuh tunggal, terus sediakan vitalitas dan protein terhadap anak-anak. Namun, beberapa produk selai kemungkinan mengandung garam, gula, minyak sawit, dan lemak terhidrogenasi, yg mengurangi kualitas nutrisi.<br />
5. gandum Serat dalam gandum berguna memelihara kesehatan pencernaan dan mencegah sembelit . memberi anak sereal gandum dan biskuit gandum untuk camilan. Campur dengan beras lain seperti beras merah, nasi putih, atau roti putih agar enak. <br />
<br />
6. Daging Daging kaya akan protein dan zat besi. zat besi bermanfaat guna memaksimalkan perkembangan dan fungsi otak, dan memberi dukungan system daya tahan tubuh anak. Pilihlah komponen daging yang lunak, dicincang atau dipotong kecil-kecil. Campur daging sapi cincang, ayam atau ikan dengan tahu, telur, remah roti, atau kentang tumbuk.<br />
<br />
7. Ikan Ikan pula kaya akan protein, dan menunjang terhadap membentuk otot dan tulang yg sehat. Ikan berminyak seperti salmon, tuna, dan sarden, serta mengandung asam lemak omega 3 dalam jumlah tinggi, yang bermanfaat terhadap mendukung perkembangan mata, otak dan saraf. Campurkan daging ikan dgn nasi, tahu, atau kentang .<br />
<br />
8. Keju Keju sangat banyak menyediakan protein, kalsium, fosfor dan vitamin D , maka keju sangat bagus pada pertumbuhan tulang yang sehat. Anak-anak rasanya lebih gemar keju dgn rasa yg ringan seperti keju mozzarella. Keju dapat diberikan pada anak dengan roti keju pada roti atau pizza, atau diparut dan ditaburkan atas pasta, nasi goreng atau mie.<br />
<br />
9. Brokoli Brokoli sarat dengan vitamin, yang berguna bagi memaksimalkan perkembangan mata dan menghalangi kerusakan sel. Sayuran ini juga menyediakan banyak serat yang berguna meningkatkan sistem pencernaan dan mencegah sembelit. apalagi brokoli menempati deretan awal sebagai sayuran yg paling bernutrisi sedunia Potong brokoli kecil-kecil. Sajikan bersama dips (dressing salad, saus keju, saus tomat atau saus wijen, atau taburi dengan keju parut di atasnya. anda juga dapat memanfaatkan brokoli atau sayuran sebagai topping pada pizza atau pada isi omelet.<br />
<br />
10. buah-buahan dan sayuran yang berupa cerah Buah-buahan dan sayuran berupa cerah termasuk juga wortel, labu, ubi jalar, tomat dan buah pepaya, yg tinggi beta karoten dan karotenoid lain yg dapat diubah menjadi vitamin A dalam tubuh. vitamin A sangat utama bagi kulit dan penglihatan yg baik, pertumbuhan anak, dan perbaikan jaringan tubuh. Buah sayuran sanggup diberikan pada anak untuk nasi, nasi tim, salad, dan lain-lain, pas kreasi andaadinda sari dewihttp://www.blogger.com/profile/05332455077655866562noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2803512436248073461.post-81676496702023350682017-06-22T18:34:00.001-07:002017-06-22T18:45:02.036-07:00Penyebab Dan Jenis Penyakit Amnesia<i><b>Penyebab Dan Jenis Penyakit Amnesia</b></i> - Amnesia atau sirna inisiatif yakni istilah yg diperlukan waktu seorang tak dapat mengingat info, pengalaman, atau ihwal tertentu. keadaan ini sanggup berjalan sontak atau makin parah dengan cara perlahan-lahan.<br />
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiOX87cQvlgTtE6MUBaG_J4IauliPZwxUnWN7ZSjagu_59NoSfuWYZRVafHkt802Ci_siKJ5POwFvAmXtIrCzLm-zuHXOHGj5L9EZ0DO1YBm5cgjhDXQvWzvxaF4C3-j1fHBOlZPafyMIQ/s1600/getty_rr_photo_of_older_man_with_headache.jpg.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="335" data-original-width="493" height="271" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiOX87cQvlgTtE6MUBaG_J4IauliPZwxUnWN7ZSjagu_59NoSfuWYZRVafHkt802Ci_siKJ5POwFvAmXtIrCzLm-zuHXOHGj5L9EZ0DO1YBm5cgjhDXQvWzvxaF4C3-j1fHBOlZPafyMIQ/s400/getty_rr_photo_of_older_man_with_headache.jpg.jpg" width="400" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Amnesia</td></tr>
</tbody></table>
kebijaksanaan yg sirna dapat kasat mata factor yg baru saja berlangsung atau kenangan yg sudah lama berlalu. Orang yg meraup amnesia lagi sanggup merebut kesusahan dalam menggali ilmu info baru atau menempa ikhtiar baru.<br />
<br />
<b>Jenis-jenis Amnesia</b><br />
<br />
Amnesia sanggup dikategorikan dalam dua type mutlak. penjabaran ini meniru type kecerdikan orang sakit yg mengidap hambatan. ke-2 tipe amnesia termasuk adalah:<br />
<ul>
<li>Amnesia anterograde yg berlangsung dikala penderitanya kesusahan buat mengingat hal-hal yg berlangsung sesudah masa atau gugur tertentu. pesakit amnesia ini cuma mampu mengingat hal-hal kepada periode pendek.</li>
<li>Amnesia retrograde, merupakan tipe amnesia di mana penderitanya tak dapat mengingat info periode dulu sebelum masa atau copot tertentu. misalnya, kehilangan budi sebelum gugur menjalani pemotongan gede atau mewarisi kecelakaan.</li>
</ul>
<b>Penyebab Amnesia</b><br />
<br />
Amnesia dapat disebabkan oleh beragam kategori keadaan, khususnya yg membujuk performa otak. Beberapa di antaranya meliputi:<br />
<ul>
<li>Cidera terhadap sirah, contohnya tip kecelakaan.</li>
<li>Stroke.</li>
<li>Ensefalitis atau peradangan otak.</li>
<li>hal atau keadaan tertentu, contohnya persoalan Alzheimer dan tumor otak.</li>
<li>ketagihan minuman pedas terhadap durasi panjang.</li>
<li>Trauma psikologis, contohnya buat mangsa kriminil seksual.</li>
</ul>
<b>penggarapan Amnesia</b><br />
<br />
jalan penting dalam melatih amnesia yaitu terapi,
misalnya terapi okupasi semula terapi kognitif. Dalam terapi, pasien
amnesia bakal menuntut ilmu trick buat menolong daya ingatnya.
contohnya, menggali ilmu taktik dan alat dalam membentuk kabar supaya
gampang diingat.<br />
<br />
kamu masih mampu menerapkan langkah-langkah normal pada menunjang kegiatan sehari-hari kamu. Beberapa taktik yg kiranya dapat bermanfaat meliputi:<br />
<ul>
<li>selalu mengambil sarana catat supaya kamu dapat serentak mencuraikan segala berita yg kamu peroleh.</li>
<li>senantiasa menyimpan barang yg dibutuhkan sehari-hari di area yg sama, misalnya tutup rumah.</li>
<li>Manfaatkan kesuksesan tehnologi, contohnya memanfaatkan feature beker bagi telepon selular kepada kesalahan memberi tahu kamu guna gerakan tertentu.</li>
</ul>
<b>Amnesia dan Demensia</b><br />
<br />
Demensia merupakan sekumpulan pertanda yg bersambung dgn depresiasi unjuk kerja otak. sirna daya usaha memang lah termasuk juga salah satu pertanda dalam demensia. walaupun begitu, ke-2 keadaan ini tidaklah sama. mewarisi sirna dalih belum tentu berarti kamu automatis menggondol demensia.<b> </b>adinda sari dewihttp://www.blogger.com/profile/05332455077655866562noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2803512436248073461.post-82020197591110304872017-06-22T00:00:00.001-07:002017-06-22T00:00:23.607-07:00Penyebab Achondroplasia Dan Cara PengobatannyaAchondroplasia yakni salah satu keadaan yg memasang dwarfisme atau badan cebol dan termasuk juga group rintangan pertumbuhan tulang. penanggung achondroplasia memiliki tangan dan tungkai yg pendek. tidak hanya achondroplasia, penyebab dwarfisme yang lain celah lain ganjalan hormon pertumbuhan dan sindrom turner.<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjPmCAaTXzk50uZYPQfG3jVNtvRTq_IYP33s1JOcFU1qE8FGFapcchsE_eCOtILPbuF8YSRImeyASCMwq8vfAm-lWpLn5bmGeSshBWNRUxCg9zC1Bp6E_tX3BZkaF6z945eAMDdM9hJx70/s1600/Screenshot_12.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="342" data-original-width="493" height="276" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjPmCAaTXzk50uZYPQfG3jVNtvRTq_IYP33s1JOcFU1qE8FGFapcchsE_eCOtILPbuF8YSRImeyASCMwq8vfAm-lWpLn5bmGeSshBWNRUxCg9zC1Bp6E_tX3BZkaF6z945eAMDdM9hJx70/s400/Screenshot_12.jpg" width="400" /></a></div>
<br />
awal semua problem achondroplasia, 80 % di antaranya tak berlangsung upah benih, malahan varietas genetik dengan cara langsung. meskipun 20 prosen di antaranya diwariskan permulaan orang sepuh yg kembali merebut keadaan ini.<br />
<br />
pengidap achondroplasia besar pelik yg menggapai tinggi 152 centi meter. umumnya tinggi mereka yakni kurang lebih 124-132 cm.<br />
<br />
kala baru lahir, bocah achondroplasia dapat dikenali awal simptom fisik, konkret postur badan, kaki, tangan, dan jari-jari yg kelihatan pendek. sirah mereka terus nampak lebih agung di bandingkan badan, tengah dahi kelihatan menonjol tak lumrah. sesudah ikut-ikutan umur awang dan gede, fisik pesakit achondroplasia bakal nampak semakin terang. terkecuali bertubuh cebol, tulang punggung dan kaki pesakit kelihatan berbelok. Mereka sedang kesusahan kepada tekuk sendi tangan sepenuhnya.<br />
<br />
Bukan saja permasalahan fisik, beberapa ganjalan kesegaran terus amat sangat berisiko dialami pasien achondroplasia. saat jabang bayi, kemampuan terjadi dan beberapa ketrampilan motorik mereka condong lebih lambat. Ini disebabkan oleh degradasi tonus otot. terkecuali itu, budak achondroplasia berulang berisiko menemukan stenosis spinal (tertekannya sumsum tulang buntut yg bermutu saraf tip penyempitan kanal tulang buntut) hidrosefalus, tambah kendala pernapasan apnea. kala melaju gede, keadaan stenosis spinal yg diderita mampu melaju parah. tidak hanya itu, anak-anak dan orang gendut pasien achondroplasia sanggup menderita radang telinga berkala dan keadaan obesitas.<br />
<h3>
<b>Penyebab Achondroplasia</b></h3>
Di dalam badan insan terpendam gen yg dinamakan FGFR3. Gen ini berfungsi kepada pertumbuhan dan pendayagunaan tulang. varietas bagi gen ini mengadakan terganggunya perselisihan tulang rawan jadi tulang. Pertumbuhan tulang yg terusik melaksanakan penanggung keadaan ini jadi cebol.<br />
<h3>
Pengobatan Achondroplasia</h3>
disayangkan sampai dikala ini belum ada obat atau trick pengobatan apa masih yg mampu mengobati achondroplasia. pengerjaan cuma ditujukan buat menolong komplikasi yg unjuk terhadap pasien kelainan ini, seperti penerapan mekanisme pembelahan guna menyuluh spinal stenosis dan bunga antibiotik pada meredakan radang telinga.<br />
<h3>
Diagnosis Achondroplasia</h3>
tunggal metode terhadap tentukan satu orang mewarisi achondroplasia yaitu lewat pembenaran genetik kepada paham adanya ketaknormalan guna gen FGFR3. meskipun demikian, pembenaran ini tak sedang merta dilakukan oleh dokter tidak dengan menyimpan prasangka. kepada anak-anak atau orang buncit, kebimbangan hati dokter mampu didasari buat tubuh bentuk tubuh badan cebol yg tampak. Dan pembelahan gen kebanyakan dilakukan melalui sample darah.<br /><br />walaupun dikala kehamilan, kekhawatiran sanggup didasari terhadap wujud sirah agung yg tampak awal buatan USG. pemecahan gen rata-rata dilakukan lewat pengambilan contoh larutan amniotik di dalam uterus. <br />
<br />adinda sari dewihttp://www.blogger.com/profile/05332455077655866562noreply@blogger.com1